El senador de Compromís, Carles Mulet, tras reunirse telemáticamente con representantes de la Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ) ha anunciado que prestará todo su apoyo para hacer llegar las reivindicaciones de la entidad, que representa a miles de afectados por fibrosis quística del Estado, y que pasan principalmente por la autorización en España de los fármacos más avanzados que permitirían avances muy notables que beneficiaran al 75% de los afectados.
Juan Da Silva, presidente de la entidad y María Sabater, vocal de la FuEFQ, han explicado que el fármaco Kaftrio ya fue aprobado de forma exprés en Europa, a pesar de la situación de pandemia, mientras que en España lleva un año de retraso lo que está impidiendo a los afectados beneficiarse de las mejoras que comporta este medicamento sobre el que no hay dudas. Sus resultados son «demoledores», han explicado. Además, se da la circunstancia que España ha colaborado con el informe europeo de posicionamiento para autorizar estos tratamientos dentro de la Unión «por lo que no debería suponer más demoras, ya que la seguridad está garantizada, los países de nuestro entorno han aprobado ya el acceso a este medicamento y cuenta con el respaldo de las principales sociedades científicas y médicas del país», ha indicado Mulet.
La coalición, que ha realizado distintas preguntas al Gobierno, recuerda que «cada día que pasa se reduce la calidad y esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad, por lo que urge su llegada cuanto antes para evitar deterioros que son irreversibles o trasplantes de órganos que se podrían evitar» y ha recordado que «es triste conocer que estas medicinas llegan en ocasiones demasiado tarde y que personas con una vida por delante no han podido beneficiarse de una medicina a la que los países de nuestro entorno tienen acceso mientras aquí seguimos todavía sin una fecha. España va camino de convertirse en una isla dentro de Europa al no autorizar para los afectados por fibrosis quística los fármacos más avanzados».
La coalición promoverá distintas iniciativas y presentará una moción en la Comisión de Sanidad para reclamar al Gobierno que mejore el procedimiento de aprobación, se reduzca así el gasto sanitario y agilice los procesos para facilitar el acceso a Kaftrio y a cualquier otro fármaco que mejore la vida de los afectados por este tipo de enfermedades crónicas.