El senador y portavoz de Compromís en la Cámara Alta, Carles Mulet, ha registrado una moción para su debate en la Comisión de Sanidad del Senado que aborde la divulgación, investigación y tratamientos del linfedema y el lipedema en el Estado. La iniciativa ha sido coordinada con los representantes de les Corts Valencianes de la formación valencianista y pretende visibilizar los efectos de esta patología que afecta aproximadamente a cerca de 200 millones de personas en todo el planeta y a dos de cada mil habitantes aproximadamente en Europa, aunque no existen datos oficiales de la incidencia en nuestro Estado al encontrarnos frente a una patología “que no tiene cura, es poco conocida y precisa de un diagnóstico precoz”.
La moción insta al Gobierno a actualizar los protocolos de atención para las personas con linfedema, flebedema o lipedema con el objetivo de mejorar el diagnóstico de la enfermedad y para agilizar las derivaciones que deban realizarse a los diferentes especialistas para mejorar su atención multidisciplinar. Asimismo, reclama estudiar el incremento de las de unidades de linfedema, flebedema y lipedema en el sistema público, a semejanza de lo que ya existe en el Hospital la Fe de València e iniciar un estudio de prevalencia e incidencia del linfedema primario y secundario y del lipedema para analizar cuáles son los recursos necesarios para el tratamiento de estas enfermedades.
La iniciativa de Compromís, explica Mulet “propone incluir en la cartera de servicios de la sanidad pública los tratamientos fisioterapéuticos necesarios para las personas con linfedema, flebedema o lipedema, así como la financiación en el sistema público sanitario de las terapias de mantenimiento de pacientes y de prestaciones las piezas ortopédicas, como las bragas o mangas”, productos necesarios a diario que tienen un coste elevado para el paciente.
La propuesta reclama apoyar la investigación sobre estas patologías, así como los posibles tratamientos para su inclusión en los planes de salud autonómicos e incluir su estudio y especialización en los programas de estudio universitarios de las disciplinas vinculadas al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades.
El lipedema se caracteriza por edema, depósito de tejido graso, hematomas frecuentes ante el mínimo traumatismo por la fragilidad capilar, la sensación de tirantez y pesadez en los miembros afectados, problemas circulatorios de retorno venoso, permeabilidad intestinal, y sobre todo por el dolor. No hay pérdida de volumen posible con dietas convencionales ni con ejercicio intenso, la grasa sigue intacta en los miembros afectados aunque existan variaciones en el resto del cuerpo.